国家《体细胞临床研究工作指引》中明确规定：研究用体细胞制剂由合作机构制备. 医疗机构应当在开展临床研究前对合作机构进行现场评估，确保合作机构的体细胞制备质量管理体系符合GMP的要求。

残友生物培养的细胞产品基于AABB和GMP双重标准认定，质量得到了各大医院和科研机构的广泛认可。与多方建立了良好的合作关系。

其中包括与深圳大学、南方科技大学、中山大学等建立联合实验室共同进行临床应用合作转化：主要工作有：

1、为医院的干细胞研究计划,提供临床试验依据和病例支持。

2、负责细胞培养和加工,跟踪病人施用干细胞并随访效果。

3、合作成立联合细胞治疗中心,共同开展临床试验和应用服务。