标准化CDMO服务
合作研究开发生产(CDMO,Contract Development and Manufacturing Organization)指企业接受药企委托,从药学研究阶段开始与药企持续合作为药品生产涉及的工艺开发、配方开发提供支持,主要涉及临床用药、中间体制造、原料药生产、制剂生产(如粉剂、针剂)以及包装等定制生产制造业务等。
残友生物依托AABB管理体系为临床前研究和临床研究助力,主要涉及抗体制备、抗体筛选与优化、细胞系构建、GMP、细胞库、原料药(API)。为生物企业和科研院所的新药研发准备提供标准的CDMO服务。